COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR-deteksjekit (lyofilisearre)
Ynlieding
It Nije Coronavirus (COVID-19) ferspraat oer de hiele wrâld.De klinyske symptomen fan COVID-19 en grypfirusynfeksje binne fergelykber.Sa krekte deteksje en diagnoaze fan ynfekteare persoanen as dragers spilet in fitale rol yn 'e kontrôle fan epidemysituaasje.CHKBio ûntwikkele in kit dat kin dat COVID-19, Influenza A en Influenza B tagelyk kin ûntdekke en ûnderskiede.De kit befettet ek ynterne kontrôle om falsk negatyf resultaat te foarkommen.
produkt Ynformaasje
Produkt Namme | COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR-deteksjekit (lyofilisearre) |
Cat.No. | COV301 |
Sample Extraction | Ien-stap metoade / Magnetic Bead Metoade |
Sample Type | Alveolêre lavage floeistof, keel swab en nasale swab |
Grutte | 50 Test/set |
Ynterne kontrôle | Endogene húshâldingsgen as ynterne kontrôle, dy't it heule proses fan samples en tests kontrolearret, foarkomt falske negativen |
Doelen | COVID-19, Influenza A en Influenza B, lykas ynterne kontrôle |
Produkteigenskippen
Maklik: Alle komponinten binne lyofilisearre, gjin PCR Mix opsetstap nedich.Reagens kin direkt brûkt wurde nei it oplossen, wat it operaasjeproses sterk ferienfâldigje.
Ynterne kontrôle: tafersjoch op proses fan operaasje en it foarkommen fan falske negativen.
Stabiliteit: ferfierd en opslein by keamertemperatuer sûnder kâlde ketting, en it wurdt ferifiearre dat reagens kin wjerstean 47 ℃ foar 60 dagen.
Kompatibiliteit: wês kompatibel mei ferskate real-time PCR-ynstruminten mei fjouwer fluorescinsjekanalen op 'e merke.
Multiplex: simultane deteksje fan 4 doelen ynklusyf COVID-19, Influenza A en Influenza B, lykas ynterne kontrôle.
Deteksjeproses
It kin kompatibel wêze mei gewoane real-time PCR-ynstruminten mei fjouwer fluoreszenskanalen en berikke akkuraat resultaat.
Clinical Applikaasje
1. Biede patogene bewiis foar COVID-19, Influenza A of Influenza B ynfeksje.
2. Wurdt brûkt foar screening fan fertochte COVID-19-pasjinten as kontakten mei hege risiko om in ûnderskiedende diagnoaze te jaan foar COVID-19, Influenza A en Influenza B.
3.It is in weardefol ark foar it evaluearjen fan de mooglikheid fan oare respiratoire ynfeksjes (gryp A en gryp B) om de juste klinyske klassifikaasje, isolaasje en behanneling yn 'e tiid foar COVID-19-pasjint út te fieren.