Goed nijs!Shanghai Chuangkun Biotech 15 heech-risiko HPV-nukleinsûr-testkits (lyofilisearre, PCR-fluorescensprobe-metoade), krige it Yndonesyske FDA-registraasjesertifikaat!

Koartlyn Shanghai Chuangkun biotech HPV (15 High-risiko-subtype) DNA PCR-deteksje-kit (lyophilized) krigen dat de produkten fan Chuangkun bui-bianzjy bianzjy biottech binne erkend, fierdere sterke stipe foar Chuangkun biotech it ûntwikkele Ynternasjonale merk.

523

Neffens de statistiken fan 'e Wrâldsûnensorganisaasje, yn' t jier 2020, cervical kanker yn 'e wrâld, rangsje de ynsidinsje fan cervikale kanker by froulike malignante tumors fjirde kanker, boarstkanker en kleurekanker.Yn 'e wrâldwiid ûntwikkelje sawat 500.000 froulju elk jier cervical kanker en sawat 200.000 stjerre fan' e sykte.Cervikale kanker is de ienige maligniteit fan bekende etiology ûnder Human Malignancies.Human Papillomavirus (HPV) ynfeksje is toand dat hy de wichtichste kanker is, en syn foarôfgeande lesaasjes (cin), mei HPV16 en 18% fan cervale kanker foarkarlike lesjes bydrage. Op 17 novimber 2020 , De Wrâldsûnensorganisaasje (wa) lansearre de wrâldwide strategy om it eliminearjen fan cervical-kanker te fersnellen, dy't har opite fan HPV-screening, dy't tawiisde en hat frijlitten en behannele foar de screening en behanneling fan cervale foarkar fan cervale foarkar Cancer-previnsje, oanbefelje Hege-risiko High-Risiko High-risiko Papillomavirus (hege-risiko's HPV) DNA-testen as de foarkar screening-metoade foar cervical cancer screening.

Chuangkun biotech HPV (12 + 3) DNA PCR-detectie Kit (lyophilized) is basearre op multiplex PCR-fluorescteur-technology en geskikt foar konvinsjonele fjouwer-kanaal pcr-ynstrumint.It produkt oannimt it produksjeproses fan alle komponintferzje, en de Kit kin wurde ferfierd en opslein by keamertemperatuer fan Convental-floeibere reaginten, en kin de logistyk en ferfierkosten fan bûtenlân ferkeapje.Dit produkt wurdt foaral brûkt yn Vitro-detectie fan Human Papillomavirus yn cervicale eksfolieare sellen, en kinne trije subtypende-eksposearje 16, 18 en 52. It produkt hat de skaaimerken fan hege gefoelichheid (Lod is 500 kopyen / ML ), hege spesifisiteit, hege trochgong- en ynterne referinsje kwaliteitskontrôle, en oannimt ekstraksje-frije THUNDECH THUNDERSJE RAPID FLUWECTEM DING DE RAPID Deteksje fan 16 ~ 96-samples yn 40 minuten yn 40 minuten, en de Resultaten binne krekte en betrouber.

523-1

 

De oankeap fan it Indonesian FDA-registraasjedaat is in folsleine erkenning en befestiging fan 'e produkten fan Chuangkun buichun Biotech.Yn 'e takomst sille wy trochgean mei de merke-oriïnteare, wittenskiplike en technologyske ynnovaasje te hâlden, ferbetterje konstant de kearde fisy om foardielich merken te bouwen, troch ungewoane pjutten en persistinsje om de ûntwikkeling te befoarderjen Fan 'e sûnenssektor, om de dream fan minsklike sûnens te berikken en hurd te stribjen!


Post tiid: mei-23-2023