中文Koartlyn Shanghai Chuangkun Buiotechnology Co., Ltd. krigen FDA FDA foar de 15-type HPV-typt PCR-produkten oantsjutten troch Tailân FDA, it leverjen fan sterke stipe foar Chuangkun Bliot om fierder de Ynternasjonale merk.
Neffens de statistiken fan 'e Wrâldsûnensorganisaasje, is de ynsidinsje fan cervikale kanker yn froulike malignant tumors wrâldwiidAllinich twadde oant longkanker en boarstkanker, ranglist tredde.Elk jier hat de wrâld sawat 500000 froulju lêst fan cervikale kanker, en sawat 200000 froulju stjerre fan dizze sykte.Cervikale kanker is de ienige bekende oarsaak fan minsklike malignante tumors.Stúdzjes hawwe oantoand dat Human Papilloma Virus (HPV) ynfeksje is de wichtichste oarsaak fan cervical kanker en syn foarôfgeande kanker (cervikale intraepitheliale neoplasia (cin)).Op 17 novimber 2020, de Wrâldsûnensorganisaasje (WHOE) lansearre in wrâldwide strategy om de eliminaasje fan cervikale kanker te fersnellen, beklamjen fan it belang fan HPV-testen en screening.Op 6 july 2021, dy't bywurke en de rjochtlinen frijlitten hawwe foar screening en behanneling fan cervale eventuze lesjes yn cervical cancer-previnsje fan cervikale kanker,Oanbefelje minsklike Papillomavirus (HPV) DNA-testen as de earste screening metoade foar cervical cancer screening.
Chuangkun biotech's HPV-nukleike soere Test-testspit is basearre op meardere PCR Fluorescen bewiispunt en is fan tapassing op konvinsjonele fjouwer kanaal fluorescens kwantitatyf pcr-ynstrumint.It produkt oannimt it produksjeproses fan folsleine komponentfrij-droegjen.De kit kin wurde ferfierd en opslein by keamertemperatuer, dy't it pinepunt oplost foar CONVENSEALE VLIKE LIKE REAGENTS, en kin de logistyk en ferfierkosten sterk ferminderje foar bûtenlânske ferkeap.Dit produkt wurdt fral brûkt foar yn vitro-deteksje fan minsklike papillomavirus yn cervicale eksfolieare sellen, dekking fan 15 hege-risiko-soarten, en spesifyk fan 16 en 18 en 18-hege-risiko-soarten identifisearje.It produkt hat de skaaimerken fan hege gefoelichheid (detection gefoelichheid oant 500 eksimplaren / ml), hege spesifisiteit en hege trochgong.Mei help fan ekstraksjefrije DIREPPSKATION-technology en gearkomme mei de Thunder Series Rapid Fluorces PCR-deteksjeapparatuer fan Chuangkun Bio, kin de rappe deteksje fan 16 ~ 96 samples yn 40 minuten foltôgje, mei krekte en betroubere resultaten.
It krijen fan it registraasje fan 'e registraasje fan' e FDA fan Tailân is dizze tiid is in folsleine erkenning en befestiging fan Chuangkun biologyske produkten.It sil de populariteit fan 'e produkten fan Chuangkun yn' e ynternasjonale merk ferbetterje.Yn 'e takomst sil Chuangkun trochgean te hâlden oan' e merke, wittenskiplike en technologyske ynnovaasje as de stipe, ferbetterje kontinu de krekte merk, meitsje in dominante merk mei in wrâldspektyf, en stribje nei it ûntwikkeling fan 'e Grutte Sûnensyndustry en realisearje de sûnens dream fan it minskdom troch ungewoane ynspanningen en persistinsje!
Post tiid: Jan-05-2023